<p><strong>De casus: het verhaal van Pieter en Rianne</strong></p><p>Pieter en Rianne vertellen hun aangrijpende verhaal over hun zoontje Sander, die zij verloren aan complicaties van CHD. Ze nemen je mee vanaf de diagnose en delen de emotionele én financiële uitdagingen waarmee zij werden geconfronteerd, waaronder de strijd rond de FETO-behandeling.</p><p><strong>Over deze podcast serie</strong></p><p>In deze podcastserie gaat het over de vergoeding van de FETO-behandeling: een levensreddende behandeling voor ongeboren kinderen met een ernstige congenitale hernia diafragmatica (CHD).<br>De opnames zijn gestart in 2023, nadat een echtpaar met een ongeboren zoontje met CHD te horen kreeg dat de noodzakelijke FETO-behandeling niet werd vergoed.Platform CHD volgt deze ontwikkeling over een langere periode. De ervaringen en inzichten hoor je in deze podcastserie.</p><p>De serie is gemaakt door JendaMedia –podcasts en journalistieke producties.<br>De muziek is van Blue Dot Sessions.</p><p><br></p>

Geboren met CHD

Stichting PlatformCHD // De Podcasters

De strijd om vergoeding – Aflevering 1 Het verhaal van Pieter en Rianne – Hoe de levensreddende FETO-behandeling een discussie werd

FEB 4, 202628 MIN
Geboren met CHD

De strijd om vergoeding – Aflevering 1 Het verhaal van Pieter en Rianne – Hoe de levensreddende FETO-behandeling een discussie werd

FEB 4, 202628 MIN

Description

<p><strong>De casus: het verhaal van Pieter en Rianne</strong></p><p>Pieter en Rianne vertellen hun aangrijpende verhaal over hun zoontje Sander, die zij verloren aan complicaties van CHD. Ze nemen je mee vanaf de diagnose en delen de emotionele én financiële uitdagingen waarmee zij werden geconfronteerd, waaronder de strijd rond de FETO-behandeling.</p><p><strong>Over deze podcast serie</strong></p><p>In deze podcastserie gaat het over de vergoeding van de FETO-behandeling: een levensreddende behandeling voor ongeboren kinderen met een ernstige congenitale hernia diafragmatica (CHD).<br>De opnames zijn gestart in 2023, nadat een echtpaar met een ongeboren zoontje met CHD te horen kreeg dat de noodzakelijke FETO-behandeling niet werd vergoed.Platform CHD volgt deze ontwikkeling over een langere periode. De ervaringen en inzichten hoor je in deze podcastserie.</p><p>De serie is gemaakt door JendaMedia –podcasts en journalistieke producties.<br>De muziek is van Blue Dot Sessions.</p><p><br></p>