Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Pure Global

Details

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] adresine e-posta gönderin.

Recent Episodes

OCT 10, 2026
Birleşik Krallık MHRA Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: Üreticiler İçin Yeni Yaşam Döngüsü Yaklaşımı
Bu bölümde, Birleşik Krallık hükümetinin 6 Ekim 2026'da yapay zeka destekli tıbbi cihazlar için 44 tavsiyeyi kabul etmesini ele alıyoruz. Bu karar, MHRA'yı tek seferlik piyasaya arz öncesi değerlendirmeden, cihazın tüm ömrünü kapsayan sürekli bir izleme modeline geçmeye yönlendiriyor. Aralık 2026'da yayınlanacak taslak kılavuz ve Bahar 2027'de sunulacak uygulama yol haritası gibi önemli tarihleri ve üreticilerin MHRA'nın AI Airlock sanal alanının 3. Aşamasına nasıl katılabileceğini inceliyoruz. Bu politika değişikliğinin yapay zeka/makine öğrenimi cihazı üreticileri için ne anlama geldiğini ve yeni gerekliliklere hazırlanmak için atılması gereken pratik adımları tartışıyoruz. Key Questions: - Birleşik Krallık'taki yapay zeka tıbbi cihaz düzenlemesi nasıl değişiyor? - MHRA'nın "yaşam döngüsü" yaklaşımı üreticiler için ne anlama geliyor? - Aralık 2026 ve Bahar 2027'deki önemli tarihler nelerdir? - Üreticiler MHRA'nın AI Airlock sanal alanına (sandbox) nasıl dahil olabilir? - Yeni çerçeveye hazırlanmak için piyasaya arz sonrası gözetim (PMS) sistemlerinizi nasıl uyarlamalısınız? - Bu politika değişikliği hangi tür cihazları etkileyecek? - Sürekli izleme gereklilikleri için teknik dokümantasyonunuzu nasıl hazırlamanız gerekir? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/government-backs-recommendations-of-nhs-doctors-led-ai-commission - https://www.reuters.com/technology/uk-monitor-ai-based-medical-devices-continuously-sets-new-rules-2026-10-06/ - https://www.fiercebiotech.com/medtech/uk-unveils-new-policy-constantly-monitor-ai-based-medical-devices - https://medtech.globaldata.com/News/uk-government-backs-plan-for-healthcare-ai-regulation How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırırız. Pazara giriş stratejisi, teknik dosya hazırlığı ve 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik hizmetlerimizle ürünlerinizi daha hızlı onaylatmanıza yardımcı oluyoruz. Yapay zeka destekli platformumuz, düzenleyici değişiklikleri izlemenize ve uyumluluğu sürdürmenize olanak tanır. Küresel pazarlara daha hızlı erişim sağlamak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] üzerinden bizimle iletişime geçin. Ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımızı https://pureglobal.ai adresinde keşfedin.
5 MIN
OCT 9, 2026
İngiltere MHRA Yapay Zeka Tıbbi Cihaz Yönetmeliği: Yeni Yaşam Döngüsü Yaklaşımı
Bu bölümde, Birleşik Krallık hükümetinin 6 Ekim 2026'da yapay zeka destekli tıbbi cihazların düzenlenmesine yönelik 44 tavsiyeyi kabul etmesini ele alıyoruz. Bu karar, MHRA'nın tek seferlik onaydan, cihazın tüm ömrünü kapsayan bir yaşam döngüsü yaklaşımına geçişini işaret ediyor. Üreticiler için bunun ne anlama geldiğini, MHRA'nın AI Airlock sanal alan programının 3. Aşamasının önemini ve piyasaya arz sonrası gözetim ile değişiklik yönetimi için hangi pratik adımların atılması gerektiğini tartışıyoruz. Key Questions: - İngiltere hükümetinin 6 Ekim 2026'da kabul ettiği 44 tavsiye tıbbi cihaz üreticileri için ne anlama geliyor? - Yapay zeka özellikli tıbbi cihazlar için tek seferlik piyasaya arz öncesi onaydan yaşam döngüsü tabanlı yaklaşıma geçiş neden önemli? - MHRA'nın AI Airlock sanal alan programının 3. Aşaması nedir ve şirketiniz nasıl katılabilir? - Üreticiler, yapay zeka cihazlarındaki değişiklikleri yönetmeye yönelik Aralık 2026'da yayınlanacak olan taslak kılavuza nasıl hazırlanmalı? - Bu yeni düzenleyici çerçeve, piyasaya arz sonrası gözetim (PMS) ve kalite yönetimi sistemlerinizi nasıl etkileyecek? - 22 Ekim 2026'daki web semineri başvuru sahipleri için hangi bilgileri sunacak? - Yapay zeka modellerinin performansını ve sapmasını sürekli izlemek için hangi pratik adımları atmanız gerekiyor? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/government-backs-recommendations-of-nhs-doctors-led-ai-commission - https://www.gov.uk/government/publications/government-response-to-the-national-commissions-recommendations-on-the-regulation-of-ai-in-healthcare - https://www.digitalhealth.net/2026/10/government-accepts-all-44-nhs-ai-commission-recommendations/ - https://medtech.globaldata.com/News/article/uk-government-accepts-all-44-recommendations-to-monitor-medical-ai-throughout-its-use-81335 - https://www.healthtechworld.co.uk/news/uk-accepts-ai-commission-regs-as-mhra-opens-airlock-phase-3/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. Pazar erişim stratejisi, teknik dosya hazırlığı veya 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik hizmetleri için bizimle [email protected] adresinden veya https://pureglobal.com üzerinden iletişime geçin. Ayrıca, küresel düzenleyici haberleri, klinik verileri ve daha fazlasını içeren ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı https://pureglobal.ai adresinde keşfedin.
5 MIN
OCT 8, 2026
Çin NMPA GMP 2026: Tıbbi Cihaz Üreticileri için Yeni Kalite Sistemi Gereklilikleri
Bu bölümde, Çin'in Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin (NMPA) 1 Kasım 2026'da yürürlüğe girecek olan revize edilmiş İyi Üretim Uygulamaları (GMP) yönetmeliğini ele alıyoruz. 2014'ten bu yana yapılan bu ilk büyük güncellemenin, kalite güvencesi, risk yönetimi ve fason üretim denetimi gibi alanlarda getirdiği sıkılaştırılmış gereklilikleri inceliyoruz. Üreticilerin bu kritik son tarihe kadar uyum sağlamak için atması gereken pratik adımları ve NMPA'nın artan denetimlerinin yabancı firmalar için ne anlama geldiğini tartışıyoruz. Key Questions: - Çin NMPA'nın yeni İyi Üretim Uygulamaları (GMP) yönetmeliği ne zaman yürürlüğe girecek? - 2014 versiyonuna kıyasla en önemli değişiklikler nelerdir? - Yeni GMP, kalite güvencesi ve risk yönetimi süreçlerini nasıl etkiliyor? - Fason üreticiler için özel olarak hangi yeni gereklilikler getiriliyor? - NMPA'nın yabancı firmalara yönelik son denetim ve yaptırımları ne anlama geliyor? - Üreticilerin 1 Kasım 2026 tarihine kadar uyum sağlamak için hangi somut adımları atması gerekiyor? - Kalite Yönetim Sisteminiz (KYS) NMPA denetimlerine hazır mı? - Bu düzenleyici değişiklikler Çin pazarına erişiminizi nasıl etkileyebilir? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/china-nmpa-quality-management-system-qms-legislation-take-effect-november-1-2026 - https://chinameddevice.com/chinas-2026-new-gmp-will-your-quality-system-pass-the-nmpa-inspection/ - https://regdesk.co/chinas-nmpa-releases-39-updated-medical-device-registration-guidelines/ - https://www.nmpa.gov.cn/english/medicaldevices/202601/t20260101_12345.html How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketlerine uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarını yerel uzmanlıkla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. Çin pazarına giriş, NMPA'nın yeni GMP gerekliliklerine uyum sağlama veya teknik dosya hazırlama konularında yardıma ihtiyacınız varsa, deneyimli ekibimiz size destek olabilir. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik ve stratejik pazar erişimi hizmetleri sunuyoruz. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] üzerinden bizimle iletişime geçin. https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımızı keşfedin.
5 MIN
OCT 7, 2026
Health Canada Tıbbi Cihaz Kurum Lisansı (MDEL) 2026 Değişiklikleri: İthalatçılar ve Distribütörler İçin Kılavuz
Bu bölümde, Health Canada'nın 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek olan Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri değişikliklerini inceliyoruz. Yeni kurallar, yabancı distribütörler için Tıbbi Cihaz Kurum Lisansı (MDEL) muafiyeti, ithalatçılar ve distribütörler için zorunlu tedarikçi listeleri ve güvenlik belgelerine hızlı erişim gibi önemli değişiklikler getiriyor. Tıbbi cihaz üreticileri, ithalatçıları ve distribütörlerinin Kanada pazarına uyum sağlamak için atmaları gereken pratik adımları ele alıyoruz. Key Questions: - Health Canada'nın 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek yeni Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri nelerdir? - Yabancı distribütörler için Tıbbi Cihaz Kurum Lisansı (MDEL) muafiyeti nasıl işleyecek? - Kanada'daki ithalatçılar ve distribütörler için 'zorunlu tedarikçi listesi' ne anlama geliyor? - MDEL sahiplerinin üreticilerden güvenlik ve etkinlik belgelerini ne kadar hızlı sağlaması gerekecek? - Bu değişiklikler Kanada pazarına erişiminizi nasıl etkileyebilir? - Yeni kurallara uyum sağlamak için düzenleyici ekiplerin şimdi atması gereken adımlar nelerdir? - Tedarik zinciri şeffaflığı bu düzenlemelerin merkezinde neden yer alıyor? Sources: - https://www.oralhealthgroup.com/features/health-canada-amends-medical-device-regulations-effective-december-14-2026-what-dental-practices-must-prepare/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Kanada pazarına erişim de dahil olmak üzere 30'dan fazla ülkede yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi konularında uzmanlaşmış durumdayız. Gelişmiş yapay zeka araçlarımız ve veri odaklı yaklaşımımızla, küresel pazarlara daha hızlı ve verimli bir şekilde girmenize yardımcı oluyoruz. Kanada'daki yeni MDEL gerekliliklerine hazırlanmak ve pazar erişim stratejinizi optimize etmek için uzman ekibimizle iletişime geçin. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com adresini ziyaret edebilir, [email protected] adresine e-posta gönderebilir veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedebilirsiniz.
5 MIN
OCT 6, 2026
Endonezya Helal Sertifikasyonu: Sınıf A Tıbbi Cihazlar için 17 Ekim 2026 Son Tarihi
Bu bölümde, Endonezya'nın Helal Ürün Güvencesi Ajansı'nın (BPJPH) Sınıf A tıbbi cihazlar için 17 Ekim 2026'da yürürlüğe girecek olan zorunlu Helal sertifikasyonu gerekliliğini inceliyoruz. Hangi cihazların etkilendiğini, hayvansal kökenli materyallerin rolünü, uyumluluk sürecini ve üreticilerin bu yeni düzenlemeye hazırlanmak için atması gereken pratik adımları ele alıyoruz. Key Questions: - Endonezya'nın yeni Helal sertifikasyon zorunluluğu hangi tıbbi cihazları etkiliyor? - Sınıf A cihazlar için son tarih tam olarak ne zaman? - Hangi materyaller veya üretim süreçleri Helal sertifikası gerektirir? - Helal Ürün Güvencesi Ajansı (BPJPH) tarafından belirlenen gereklilikler nelerdir? - Uyum sağlamak için üreticilerin atması gereken pratik adımlar nelerdir? - Tedarik zincirimi Helal uyumluluğu açısından nasıl denetlemeliyim? - Helal Güvence Sistemi (HAS) nedir ve neden önemlidir? - Bu düzenleme Endonezya pazarına erişimimi nasıl etkileyebilir? Sources: - https://www.cisema.com/en/a-practical-guide-to-halal-medical-devices-in-indonesia/ - https://emerhub.com/indonesia/halal-certification/ - https://insightof.co.id/2024/05/08/who-2026-7-product-categories-require-mandatory-halal-certification-in-indonesia/ - https://www.linkedin.com/posts/insightof-consulting-indonesia_mandatoryhalal2026-halalcertification-wajibhalaloktober-activity-7243573216892399616-6k_V - https://www.gxp-cc.com/en/news/indonesia-halal-manufacturing-methods-for-medical-devices-etc/ - https://andi-rox.com/blog/medical-devices-halal-certification-mandatory-in-2026/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürünlerinizin uluslararası pazarlara daha hızlı ve verimli bir şekilde ulaşmasına yardımcı oluyoruz. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin, [email protected] adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.
4 MIN